La cefalexina es estable en el medio ácido y puede administrarse por vía oral en la cual se absorbe rápidamente, alcanza su máxima concentración en el plasma al cabo de 1 hora. Mas del 50% de la droga se excreta sin modificación por la orina dentro de las 8 horas siguientes, por lo cual se logran concentraciones muy elevadas en las vías urinarias. 

El campo antibacteriano de la cefalexina es similar al de las ampicilinas, excepto el enterococo (Estreptococus fecalis) la mayoría de cuyas cepas son resistentes. Es activa contra los siguientes organismos: estreptococus beta hemolítico, estafilococos, neumococos, escherichia coli, proteus mirabilis, hemophylus influezae y neisseria catarralis.